Gwybodaeth am Coronafirws (Covid-19)

Diwrnod Cenedlaethol DNA 2020

Mae Diwrnod Cenedlaethol DNA (25/4/20) yn codi ymwybyddiaeth ynghylch darganfod helics dwbl DNA gan James Watson a Francis Crick ym 1953 a chwblhau’r Prosiect Genom Dynol yn llwyddiannus yn 2003.

Nod Diwrnod Cenedlaethol DNA yw cynnig cyfle i fyfyrwyr, athrawon a'r cyhoedd ddysgu am y datblygiadau diweddaraf mewn ymchwil genomig a'u dathlu ac archwilio sut mae'r datblygiadau hynny'n effeithio ar eu bywydau.

Y Prosiect Genom Dynol

Rhaglen ymchwil gydweithredol ryngwladol oedd y Prosiect Genom Dynol (PGD) a oedd â'r nod o fapio a deall yr holl enynnau dynol, a elwir gyda'i gilydd yn genom. Gan ddechrau ym mis Hydref 1990 ac yn gorffen ym mis Ebrill 2003, fe wnaeth yr PGD ein galluogi i ddarllen glasbrint genetig llawn bod dynol.

Mae'r PGD wedi datgelu bod yna fwy na thebyg tua 20,500 genynnau dynol. Mae'r ymchwil hon wedi rhoi adnodd i'r byd o wybodaeth fanwl am strwythur, trefniadaeth a swyddogaeth y set gyflawn o enynnau dynol.

Wrth gwrs, nid yw gwybodaeth ond cystal â'r gallu i'w defnyddio. Felly, mae angen dulliau datblygedig ar gyfer lledaenu'r wybodaeth a gynhyrchir gan yr PGD yn eang i wyddonwyr, meddygon ac eraill, er mwyn sicrhau bod canlyniadau ymchwil yn cael eu cymhwyso'n gyflym er budd dynoliaeth. Mae technoleg biofeddygol ac ymchwil yn fuddiolwyr penodol i'r PGD.

Ymchwil yn Ysgol y Gwyddorau Meddygol

Mae ymchwil wyddonol gyfoes yn sbarduno newid paradeim digynsail yn ein hymagwedd at feddygaeth a'n dealltwriaeth o fioleg ddynol. Mae datblygiadau technolegol mewn meysydd astudio amrywiol, gan gynnwys delweddu, geneteg foleciwlaidd a gwyddoniaeth gyfrifyddol nid yn unig yn datgelu cymhlethdodau cymhleth afiechydon dynol ond maent hefyd yn darparu dulliau newydd o eu triniaeth a rheolaeth yn y lleoliad clinigol.

Mae'r datblygiadau hyn yn paratoi'r ffordd ar gyfer llwybr mwy personol ar gyfer rheoli iechyd y boblogaeth, a bydd gan bob un ohonynt dueddiadau / tueddiadau penodol i glefyd, yn ogystal ag ymatebion gwahanol i therapïau. Bydd deall natur unigol cleifion, ar y cyd â'r datblygiadau mewn technolegau, yn ein galluogi i ddatblygu strategaethau triniaeth a rheolaeth fwy effeithiol y gellir eu gweithredu yn gynharach yn natblygiad afiechyd, a fydd yn y pen draw yn gwella lles dynol.

Yn Ysgol y Gwyddorau Meddygol, mae gennym amrywiaeth o raglenni ymchwil sylfaenol ar y gweill sydd â'r nod yn y pen draw o ddatblygu sylfaen wybodaeth a fydd yn gyrru cyfundrefnau triniaeth a rheolaeth y dyfodol. Mae diddordebau ymchwil yn yr Ysgol yn amrywio o geisio deall cymhlethdodau canserau dynol a bioleg bôn-gelloedd hyd at fynd i'r afael â heriau clefyd wedi'i gyfryngu â microbau, gyda ffocws cryf ar fioleg canser a geneteg yn Sefydliad Ymchwil Canser y Gogledd Orllewin.

Sefydliad Ymchwil Canser Gogledd Orllewin Bangor

Sefydlwyd Sefydliad Ymchwil Canser Gogledd Orllewin Bangor yn 2004, gyda chefnogaeth gan Ymchwil Canser y Gogledd Orllewin (NWCR), Prifysgol Bangor a Llywodraeth Cynulliad Cymru. Mae'r Sefydliad wedi'i leoli mewn labordai yn Ysgol y Gwyddorau Meddygol yn Adeilad Brambell.

Mae gan yr Ysgol ethos ymchwil cryf iawn ac yn ymarfer Fframwaith Rhagoriaeth Ymchwil Llywodraeth y DU yn ddiweddar (REF 2014), aseswyd staff ymchwil academaidd yr Ysgol gan banel ‘Allied Health’ a nododd fod 95% o staff Prifysgol Bangor yn “rhagorol yn rhyngwladol” neu “arwain y byd”. O ganlyniad mae Prifysgol Bangor yn 3ydd yn y DU am ansawdd allbynnau ymchwil yn y ddisgyblaeth hon.

Mae hyn yn dangos bod ymchwil yn yr Ysgol Gwyddorau Meddygol ym Mhrifysgol Bangor yn gwneud cyfraniad mawr i'r oes gyffrous hon o ddatblygiad meddygol ac mae myfyrwyr ac ymchwilwyr yn elwa o weithio mewn amgylchedd sy'n arwain y byd.

Ar gyfer diddordebau ymchwil staff unigol, sgroliwch trwy'r proffiliau canlynol:

Ein hymchwilwyr

Dr Ramsay Mcfarlane

Uwch Ddarlithydd mewn Gwyddorau Biofeddygol (Geneteg Feddygol a Moleciwlaidd)
Dirprwy Bennaeth Ysgol – Ymchwil

Diddordebau ymchwil

Nod ymchwil flaenorol oedd deall sut mae organebau cymhleth, fel bodau dynol, yn rheoleiddio ac yn cynnal sefydlogrwydd genetig er mwyn osgoi clefyd genetig fel canser. Ymhlith y canfyddiadau allweddol yn ei grŵp yw'r darganfyddiad nad yw'r mecanwaith sy'n gyrru'r mwyafrif o ganserau, methiannau mewn dyblygu DNA, yn digwydd yn unffurf trwy'r genom ac, yn fwy diweddar, bod set o broteinau yn rheoli'r rhanbarthau terfynol, y telomeres, yn bwysig o ran dilyniant canser a heneiddio dynol. Maent wedi ymestyn eu gwaith i nodi carfan fawr o enynnau biomarcwr canser newydd ac ar hyn o bryd maent yn archwilio ffyrdd y gellir defnyddio cynhyrchion y genynnau hyn i ddatblygu cyffuriau newydd.

Cymwysiadau ymarferol / effaith canfyddiadau hyd hyn

Rydym wedi nodi nifer fawr o enynnau sy'n benodol i ganser. Gellir manteisio ar y rhain mewn sawl ffordd. Yn gyntaf, gellir defnyddio eu proffil ymadrodd i haenu cleifion i ddewis strategaethau therapiwtig. Yn ail, mae ganddynt botensial mawr yn natblygiad technolegau diagnostig cynnar. Yn drydydd, maent yn darparu targedau therapiwtig unigryw, gan gynnwys targedau cyffuriau uniongyrchol a thargedau ar gyfer strategaethau imiwnotherapiwtig. Yn ogystal, rydym wedi datblygu offer cyfrifyddol sy'n galluogi'r gymuned ehangach i archwilio penodolrwydd grwpiau o enynnau y gallent fod yn gweithio arnynt mewn dull mwy systematig.

Dr Edgar Hartsuiker

Uwch Ddarlithydd mewn Gwyddorau Biofeddygol (Bioleg Canser)
Dirprwy Bennaeth Ysgol – Effaith
Cadeirydd Sefydliad Ymchwil Canser y Gogledd Orllewin ym Mhrifysgol Bangor

Diddordebau ymchwil

Mae fy ymchwil gyfredol yn canolbwyntio ar y rôl y mae mecanweithiau atgyweirio DNA yn ei chwarae wrth wrthsefyll triniaeth â chyffuriau canser niweidiol DNA sy'n glinigol bwysig. Mae atalyddion topoisomerase (e.e. Irinitecan ac Etoposide) ac analogau niwcleosid (e.e. Gemcitabine ac Ara-C) wedi cael eu defnyddio ers degawdau yn y clinig, ond ychydig a wyddom am lwybrau atgyweirio DNA sy'n gwrthsefyll triniaeth gyda'r cyffuriau canser pwysig hyn. Er mwyn gwella effeithiolrwydd a theilwra'r dewis o gyffur i ddiffygion genetig penodol mewn tiwmorau (meddygaeth wedi'i bersonoli), mae angen i ni ddeall pa lwybrau sy'n gwrthsefyll triniaeth. Er enghraifft, mae mwtaniad MRE11, a geir yn y mwyafrif o ganserau colorectal ag ansefydlogrwydd microsatellite, yn arwain at golli gweithgaredd nuclease.

Dr Rita Cha

Uwch Ddarlithydd mewn Gwyddorau Biofeddygol (Signalau Cell Canser)

Diddordebau ymchwil

Metaboledd celloedd canser, swyddogaeth mitocondria.

Yn flaenorol, roedd ein hymchwil yn canolbwyntio ar ansefydlogrwydd genom, prif ran o ddiffygion canser a genedigaeth. Gwnaethom nodi bod rhai rhanbarthau o'r cromosomau, o'r enw “Replication Slow Zones (RSZs)”, yn fwy tebygol o dorri nag eraill, a thrwy hynny yn fwy tebygol o gyfrannu at ansefydlogrwydd genom. Maes arall o ymchwil fu swyddogaethau proteinau ATM ac ATR. Mewn bodau dynol, mae anactifedd ATM ac ATR yn arwain syndrom Ataxia-Telangiectasia (A-T) a Seckel, yn y drefn honno. Maent yn anhwylderau genetig blaengar a nodweddir gan ddirywiad niwronau, canser, microceffal, arafwch twf, ac anffrwythlondeb. Gwnaethom nodi dwy swyddogaeth meiosis-benodol ATM / ATR, gan ddarparu mewnwelediad mecanistig sy'n sail i anffrwythlondeb sy'n gysylltiedig ag A-T.

Dr David Pryce

Darlithydd yn y Gwyddorau Biofeddygol (Imiwnoleg)
Cyfarwyddwr astudiaethau ôl-raddedig

Trosolwg ymchwil

Gan ddefnyddio proses a elwir yn ‘Immunosurveillance’, mae ein system imiwnedd yn chwarae rhan sylweddol yn y frwydr yn erbyn canser. Mae celloedd imiwnedd arbenigol yn helpu i nodi a dinistrio celloedd Canser, cyfyngu ar eu hehangu ac atal tyfiant tiwmor. Yn anffodus, gall tiwmorau esblygu mecanweithiau i osgoi a ‘dianc’ yr ymosodiad imiwn hwn, neu yn wir gallant hyd yn oed ail-raglennu celloedd imiwnedd i gynorthwyo goroesiad ac ehangu tiwmor.

Serch hynny, mae ymchwil arloesol i'r asiantau a'r mecanweithiau sy'n rheoleiddio ein system imiwnedd wedi caniatáu datblygu imiwnotherapïau canser newydd, a all wella a / neu adfywio ein system imiwnedd i unwaith eto ymosod unwaith ar gelloedd a thiwmorau canseraidd.

Yn ddiddorol, mae nifer o ‘afiechydon hunan imiwn systemig’ - cyflyrau lle mae ein system imiwnedd yn ymosod ac yn niweidio meinwe normal, iach - yn gysylltiedig â naill ai cynnydd neu ostyngiad yn nifer yr achosion o ganserau penodol. Mae hyn yn awgrymu y gallai ysgogwyr allweddol ‘imiwnedd systemig’ fod yn rhan o naill ai atal neu wella dinistrio rhai canserau ac y gallai’r gallu i nodi a rheoleiddio ‘auto-antigenau systemig’ allweddol ddatgelu arfau grymus yn y frwydr yn erbyn canser.

Mae'r ymchwil yn fy ngrŵp yn canolbwyntio'n bennaf ar ymchwilio rolau autoantigens, mewn canserau cyfnod cynnar a ddatblygedig, gyda'r nod o nodi biofarcwyr canser newydd a thargedau posibl ar gyfer imiwnotherapïau gwrth-ganser.

Dr Chris Staples

Uwch Ddarlithydd mewn Gwyddorau Biofeddygol (Bioleg Canser)
Arweinydd Ymchwil Ôl-raddedig

Mae gwaith yn labordy Staples yn canolbwyntio i raddau helaeth ar nodweddu ffactorau sefydlogrwydd genom newydd. Mae ansefydlogrwydd genom a difrod DNA yn fecanweithiau pathogenig canolog sy'n ymwneud â rhagdueddiad canser, heneiddio cyn pryd a niwro-genhedlaeth. Yn wir, mae rhai therapïau canser yn targedu diffygion canser-benodol mewn atgyweirio neu fforch dyblygiad mecanweithiau amddiffyn DNA, ac o'r herwydd mae dealltwriaeth fecanweithiau o'r fath yn gaffaeliad mawr yn y frwydr yn erbyn canser.

Rydym wedi nodi sawl ffactor amddiffyn fforch atgyweirio a dyblygu DNA newydd, a'n nod yw cael mewnwelediad mecanyddol ar swyddogaeth y proteinau hyn sydd heb eu harchwilio i gyda'r nod yn y pen draw o ddefnyddio'r wybodaeth hon i ddylunio therapïau canser newydd a / neu ragfynegi ymateb therapiwtig.

Dyddiad cyhoeddi: 24 Ebrill 2020